Отдел иммунологии и биомедицинских технологий


Адрес:
Минская обл., Минский р-он, а-г. Лесной, 31
Телефоны: (+375 17) 265-33-56
эл. почта: cnil@belmapo.bycsrl-cmbr@tut.by

 

Группа создана в 1970г. и вначале размещалась при кафедре невропатологии Белорусского государственного института усовершенствования врачей. После ввода в эксплуатацию учебно-лабораторного корпуса группа разместилась в НИЛ. 

С 1970г по 2006г. руководителем группы являлся ведущий научный сотрудник, кандидат медицинских наук Лапуть Константин Николаевич.

С 2006 г. по 2018 г. руководителем группы была доктор медицинских наук, доцент Зафранская Марина Михайловна.

С апреля 2018 г. группа была реорганизована в отдел иммунологии и биомедицинских технологий, руководителем отдела назначена Нижегородова Дарья Борисовна.

Отдел иммунологии и биомедицинских технологий занимается фундаментальными аспектами и разработкой методологической основы клинического применения клеточной терапии мезенхимальными стволовыми клетками (МСК) социально-значимых болезней человека.

Кадровый состав группы

Руководитель группы

Научные сотрудники группы

Техническое оснащение

  • Проточный цитофлуориметр FC500 Beckman Coulter (США, 2008);
  • Автоматический криозамораживатель и криохранилище Cryo 200 Thermo Electron (Германия, 2007);
  • Микроскоп универсальный инвертированный Carl Zeiss AxioVert 200 (Германия, 2005);
  • Шкаф ламинарный II класса защиты Labconco Purifier Delta, (США, 2004).
  • Шкаф ламинарный 2-го класса биологической защиты ВН-2004S, Faster (Италия, 2006);
  • CO2-инкубатор Revco Elite II (США, 2004);
  • Сверхнизкотемпературный морозильный шкаф (-830C) Revco Value (США, 2004);
  • Лабораторная центрифуга с охлаждением MPW-350R (Польша, 2007);
  • Центрифуга Labofuge 200, Termo Electron LED GmbH (2006), Германия, рН-метр НI 221, Hanna (Германия, 2007);
  • Спектрофотометр SOLAR PV-51С (РБ, 1998);
  • Анализатор иммуноферментный АИФ-М/340 с программным обеспечением «Aifm» (РБ, 2000);
  • Анализатор гематологический Miсros-60 (Австрия, 2006).

Основные направления научно-исследовательской деятельности

  1. Разработка метода лечения ишемической острой почечной недостаточности путем трансплантации мезенхимальных стволовых клеток.
  2. Разработка технологии клеточной трансплантации для восстановления функциональной и анатомической целостности пищеварительного тракта и мягких тканей.
  3. Разработка клеточных технологий для клинического использования в лечении мозговых инсультов, болезни Паркинсона, доброкачественной аноректальной патологии.
  4. Разработка клеточных технологий коррекции процесса фиброгенеза с целью профилактики развития цирроза и рака печени.
  5. Создание адекватной модели МСК-индуцированной иммуносупрессии in vitro необходимой для оценки регуляторного эффекта мезенхимальных стволовых клеток на течение аутоиммунного процесса при рассеянном склерозе in vivo.

Основные результаты исследований:

  • изучены морфофункциональные свойства МСК, в том числе возможности направленной дифференцировки, для создания на их основе сложных биологических многокомпонентных трансплантатов;
  • определены механизмы антифиброгенного действия мезенхимальных стволовых клеток и разработаны методы клеточной терапии ишемической острой почечной недостаточности и профилактики фиброобразования при различных заболеваниях печени;
  • разработаны стандартизованные протоколы культивирования и направленной дифференцировки стволовых клеток в желаемые типы клеток in vitro с использованием химически однородных культуральных сред с контролируемым содержанием рекомбинантных цитокинов и ростовых факторов;
  • разработана технология клеточной иммунотерапии рассеянного склероза (РС) и методологический подход к оценке иммуномодулирующего действия клеточной терапии у пациентов с РС после аутологичной трансплантации мезенхимальных стволовых клеток.
  • разработан алгоритм лечения пациентов с острой почечной недостаточностью (ОПП) путем введения аутологичных МСК в составе мононуклеарной фракции костного мозга и др.
  • разработан метод восстановления целостности покровных тканей с использованием комплексного биологического трансплантата.
  • разработан метод трансплантации аутологичных мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани для восстановления целостности кожных покровов
  • разработан метод прогнозирования неблагоприятного течения идиопатической IgА-нефропатии
  • разработан метод выделения гладкомышечных клеток из артериального сосуда человека
  • разработан метод выделения и культивирования миогенных клеток-предшественников поперечнополосатой мышечной ткани человека
  • разработан метод субкультивирования гладкомышечных клеток аорты крысы.
  • создана и зарегистрирована «База данных клинико-неврологических и иммунологических показателей пациентов с рассеянным склерозом после аутологичной трансплантации мезенхимальных стволовых клеток».

По результатам выполненных в иммунологической группе исследований защищено 5 кандидатских диссертаций (Ламовская Н.В. «Направленная дифференцировка стволовых клеток человека в эндотелиоциты и их роль в репарации миокарда при ишемии. Экспериментальное исследование»; Мастицкая С.Ю. «Возможности направленной кардиомиогенной дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток человека для предтрансплантационной подготовки клеточного материала»; Нижегородова Д. «Функциональная характеристика γδТ-лимфоцитов при рассеянном склерозе»; Киселева Е.П. «Обоснование метода клеточной трансплантации в замещении больших дефектов мягких тканей»; Юркевич М.Ю. «Роль минорных популяций лимфоцитов периферической крови в патогенезе IgA-нефропатии») и 3 докторские (Зафранская М.М. «Мезенхимальные стволовые клетки: иммуномодулирующие свойства и обоснование их применения для клеточной иммунотерапии рассеянного склероза»; 2016г.; Шахрай С.В. «Малоинвазивные и стационарозамещающие технологии в аноректальной хирургии (экспериментально-клиническое исследование)», 2015г.; Богдан В.Г. «Экспериментальное и клиническое обоснование патогенетических методов лечения послеоперационных грыж живота», 2014г.).

 

     

Программное обеспечение

Prognosis
Программное средство предназначено для определения неблагоприятного течения идиопатической IgA-нефропатии, что позволяет своевременно назначить нефропротективную терапию, продлевает стадию до начала диализа, улучшает медицинский и трудовой прогноз, снижает количество осложнений, смертность, уровень инвалидизации (Метод прогнозирования неблагоприятного течения идиопатической IgA – нефропатии: инструкция по применению №079-0713: утв. Министерством Здравоохранения Республики Беларусь 04.10.2013 / сост. М.М. Зафранская, В.С. Пилотович, М.Ю. Юркевич, К.С. Комиссаров, Т.Н. Цвирко, О.Э. Валовик, М.В. Дмитриева – Минск, 2013. – 8 с.)

Учреждения высшего образования


ЦИТ БелМАПО ©